Veterinary Medicines

NOBIVAC RL

Autorizado
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
НОБИВАК РЛ
NOBIVAC RL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    80% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    80% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • BFSA
Número de autorización:
  • 0022-1978-28.03.2013
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 12/06/2022
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