Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NOBIVAC RL

Felhatalmazott
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
НОБИВАК РЛ
NOBIVAC RL
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el angol
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el angol
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AL01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • BFSA
Engedély száma:
  • 0022-1978-28.03.2013
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
bolgár (PDF)
Megjelent: 12/06/2022
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.