Dexafort
Dexafort
Įgaliotas
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Mėsa ir subproduktai53day
-
Pienas6dayМляко: 5.5 дни (11 издоявания)
-
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai47day
-
-
Katė
-
Šuo
-
-
Leisti po oda
-
Šuo
-
Katė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Bulgarian
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 0022-1956-27.02.2013
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 8/04/2022
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 2/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: