Veterinary Medicines

Dexafort

Autorisiert
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Дексафорт
Dexafort
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        47
        Tag
    • Katze
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1956-27.02.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 2/06/2022
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