Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml инжекционна суспензия за говеда, коне, кучета и котки
Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie53giorno
-
latte6giornoМляко: 5.5 дни (11 издоявания)
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie47giorno
-
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1956
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 2/06/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 2/06/2025
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