Veterinary Medicines

Dexafort

Autorizzato
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Дексафорт
Dexafort
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        53
        giorno
      • latte
        6
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        47
        giorno
    • Gatto
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1956-27.02.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 2/06/2022
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