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Veterinary Medicines

Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml инжекционна суспензия за говеда, коне, кучета и котки
Dexafort 2.67 mg/ml + 1.32 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        53
        giorno
      • latte
        6
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        47
        giorno
    • Gatto
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1956
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 2/06/2025

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 2/06/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 2/06/2025
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