Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Дексафорт

Разрешен
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Дексафорт
Dexafort
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • кон
  • котка
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        6
        day
    • кон
      • Meat and offal
        47
        day
    • котка
    • куче
  • Подкожно приложение
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH02AB02
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Стъклен флакон от 50 ml (клас II), затворени с халогенбутил каучукова тапа и алуминиева капачка

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-1956-27.02.2013
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 8/04/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 2/06/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."