Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Dexafort

Ovlašten
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.67
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.32
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        6
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        47
        day
    • Cat
    • Dog
  • Supkutano
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH02AB02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
  • 0022-1956-27.02.2013
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2022

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 2/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.