Dexafort
Dexafort
Ovlašten
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Дексафорт
Dexafort
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal53day
-
Milk6dayМляко: 5.5 дни (11 издоявания)
-
-
Horse
-
Meat and offal47day
-
-
Cat
-
Dog
-
-
Supkutano
-
Dog
-
Cat
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QH02AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-1956-27.02.2013
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/04/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 2/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: