Dexafort
Dexafort
Autorizat
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe53day
-
Lapte6dayМляко: 5.5 дни (11 издоявания)
-
- Cal
-
Carne și organe47day
-
- Pisică
- Câine
-
Administrare subcutanată
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Bulgarian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
- 0022-1956-27.02.2013
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 8/04/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 2/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: