Dexafort
Dexafort
Felhatalmazott
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal53day
-
Milk6dayМляко: 5.5 дни (11 издоявания)
-
- ló
-
Meat and offal47day
-
- macska
- kutya
-
Subcutan alkalmazás
- kutya
- macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Bulgarian
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Engedély száma:
- 0022-1956-27.02.2013
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/04/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 2/06/2022
Hasznos volt az oldal?: