Veterinary Medicines

Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok

Autorizzato
  • Buserelin
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Coniglio
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/1013/95-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.