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DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Capra (capretto)
  • Ovino (agnello)
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrabursale
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Intramuscular and intravenous use
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • PROVET S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 56634/19-06-2014/K-0041901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
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Foglio illustrativo

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