DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Cabritos
-
Corderos
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intrasinovial
-
Vía intramuscular e intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.63/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intrasinovial
-
Cabritos
-
Meat and offal3Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía intramuscular e intravenosa
-
Cabritos
-
Meat and offal3Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Cabritos
-
Meat and offal3Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- PROVET S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 56634/19-06-2014/K-0041901
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 3/11/2025
Prospecto
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Publicado el: 3/11/2025