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DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege, Lamm
  • Schaf, Lamm
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrabursale Anwendung
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • Intramuscular and intravenous use
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 56634/19-06-2014/K-0041901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 3/11/2025
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