DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Odobreno
- Dexamethasone sodium phosphate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intraburzalno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski2.63/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intraburzalno
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
-
Intramuscular and intravenous use
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
-
Supkutano
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH02AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Greece
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski portugalski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- PROVET S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- PROVET S.A.
Nadležno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
- 56634/19-06-2014/K-0041901
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 3/11/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 3/11/2025