DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Geit (kiðlingur)
-
Sauðkind (lamb)
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í sinabelg
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í sinabelg
-
Geit (kiðlingur)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
-
Intramuscular and intravenous use
-
Geit (kiðlingur)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Geit (kiðlingur)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56634/19-06-2014/K-0041901
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 3/11/2025
