DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοθυλακική χρήση
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοθυλακική χρήση
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Goat (kid)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Φιαλίδια των 100 ml
- Φιαλίδια των 50 ml
- Φιαλίδια των 30 ml
- Φιαλίδια των 20 ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- PROVET S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- PROVET S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 56634/19-06-2014/K-0041901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
