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DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXAMETHASONE/ PROVET, 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chèvre (chevreau)
  • Mouton (agneau)
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrabursale
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
  • Intramuscular and intravenous use
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • PROVET S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • PROVET S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 56634/19-06-2014/K-0041901
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 3/11/2025
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Notice

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