Veterinary Medicines

Calcitat N 25

Autorizzato
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Calcium borogluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calcitat N 25
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.30
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.66
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.25
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.55
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    21.45
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AA20
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 1468.00.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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