Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Calcitat N 25

Εγκεκριμένο
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Calcium borogluconate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Calcitat N 25
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Μόσχος
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.30
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.66
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.25
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.55
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    21.45
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AA20
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • aniMedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 1468.00.01
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024