Calcitat N 25
Calcitat N 25
Autorisé
- Phosphorylcolamine
- Calcium hydroxide
- Magnesium chloride hexahydrate
- CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
- Calcium borogluconate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Calcitat N 25
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Chat
-
Porc
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.30gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.66gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.25gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.55gram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais21.45gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet)
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AA20
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 1468.00.01
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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