Veterinary Medicines

Calcitat N 25

Autorizat
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Calcium borogluconate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Calcitat N 25
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Viţel
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.66
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.25
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.55
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    21.45
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AA20
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • aniMedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 1468.00.01
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă