Veterinary Medicines

Calcitat N 25

Autoriseret
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Calcium borogluconate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Calcitat N 25
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kalv
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Kat
  • Svin
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.30
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.66
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.25
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.55
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    21.45
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
    • Hund
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Pattegris
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
    • Hund
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Pattegris
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AA20
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • aniMedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1468.00.01
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/09/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."