Calcitat N 25
Calcitat N 25
Zugelassen
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Phosphorylcolamine
- Calcium hydroxide
- Calcium borogluconate
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.55/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.25/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.30/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.66/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch21.45/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ferkel
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Fleisch und Innereien0Tag
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ferkel
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID6) 750 Milliliter: 1 Flasche (Polypropylen) mit 750 Milliliter
- (ID5) 1000 Milliliter: 1 Flasche (Polypropylen) mit 1000 Milliliter
- (ID4) 500 Milliliter: 1 Flasche (Polypropylen) mit 500 Milliliter
- (ID3) 250 Milliliter: 1 Flasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter
- (ID1) 100 Milliliter: 1 Flasche (Klarglas) mit 100 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 1468.00.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024