Skip to main content
Veterinary Medicines

Calcitat N 25

Viðurkennt
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Calcium borogluconate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Calcitat N 25
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Nautgripir (kálfur)
  • Hundur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Köttur
  • Svín
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.30
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.66
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.25
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.55
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    21.45
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
    • Hundur
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
    • Hundur
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AA20
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1468.00.01
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/09/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."