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Veterinary Medicines

Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • Suino
  • Ovino
  • bovini
  • Pollo (gallina)
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    700.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • tacchini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Available in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0425
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 16/03/2022
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