Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Ovlašten
- NEOMYCIN SULFATE
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
U vodi za piće/mlijeku
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English700.00miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za oralnu otopinu
Withdrawal period by route of administration:
-
U vodi za piće/mlijeku
- Sheep
-
Meat and offal14day
-
- Goat
-
Meat and offal14day
-
- Chicken (hen)
-
Meat and offal7day
-
- Turkey
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal14day
-
- Cattle
-
Meat and offal14day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QA07AA01
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Poland
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
- 0425
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: