Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Viðurkennt
- NEOMYCIN SULFATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Kalkúni
-
Svín
-
Sauðkind
-
Nautgripir
-
Hænsn (hæna)
-
Geit
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English700.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Available in:
-
Pólland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0425
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
