Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Autorizovaný
  • NEOMYCIN SULFATE

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    700.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Ovce
      • Maso
        14
        day
    • Koza
      • Maso
        14
        day
    • Chicken (hen)
      • Maso
        7
        day
    • Krůta
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        14
        day
    • Skot
      • Maso
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA07AA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Available in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 0425
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2022

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.