Veterinary Medicines

Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

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  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
  • Henne
  • Truthuhn
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    700.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0425
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/01/2025
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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