Veterinary Medicines

Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
  • Poulet (poule)
  • Dinde
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    700.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        14
        day
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Available in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0425
Date de modification du statut de l’autorisation:

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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
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