Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Autorizat
- NEOMYCIN SULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Neofort 700 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Oaie
-
Bovine
-
Găină (femelă adultă)
-
Capră
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English700.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Curcă
-
Carne și organe7day
-
- Porc
-
Carne și organe14day
-
- Oaie
-
Carne și organe14day
-
- Bovine
-
Carne și organe14day
-
- Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe7day
-
- Capră
-
Carne și organe14day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA01
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Poland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0425
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: