DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Viðurkennt
- Sulfamonomethoxine sodium
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Kalkúni
-
Nautgripir
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hundur
-
Köttur
-
Svín
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English43.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hundur
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur28dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hundur
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur35dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01EQ
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Izo S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
