Rispoval Pasteurella
Rispoval Pasteurella
Viðurkennt
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AB04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Portúgal
Áletrun:
- Aðeins í boði í Portuguese
- Aðeins í boði í Portuguese
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- DGAV
Markaðsleyfisnúmer:
- N724/03 DGV
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 19/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: