Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella

Autorisé
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rispoval Pasteurella
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • N724/03 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Portuguese (PDF)
Publié le: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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