Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Rispoval Pasteurella
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Embalagem com 1 frasco de liofilizado (25 doses) e 1 frasco de solvente (50 ml).
  • Embalagem com 1 frasco de liofilizado (5 doses) e 1 frasco de solvente (10 ml).

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • N724/03 DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Descarregar