Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella

Autorizat
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rispoval Pasteurella
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    345.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    200.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • DGAV
Numărul autorizației:
  • N724/03 DGV
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 19/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.