Rispoval Pasteurella
Rispoval Pasteurella
Autorizat
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Portugal Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium SA
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- N724/03 DGV
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: