Rispoval Pasteurella
Rispoval Pasteurella
Autorizado
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Terneros
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Portugal
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- DGAV
Número de autorización:
- N724/03 DGV
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 19/06/2023
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