Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella

Autorisert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rispoval Pasteurella
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    345.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • DGAV
Godkjenningsnummer:
  • N724/03 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 19/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.