Veterinary Medicines

Rispoval Pasteurella

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, capsular antigen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rispoval Pasteurella
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    345.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • N724/03 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 19/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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