Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • macska
  • lóféle
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Periarticularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraarticularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Periarticularis alkalmazás
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        6
        day
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • kecske
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraarticularis alkalmazás
    • lóféle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • V.M.D.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V665255
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0505/001
Érintett tagállamok:
Generic of:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 4/12/2025
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Letöltés

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Letöltés