Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Volitatud
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • kass
  • hobuslased
  • kits
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Periartikulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraartikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
  • Periartikulaarne
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
  • Intraartikulaarne
    • hobuslased
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • V.M.D.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V665255
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0505/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Eesti
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Rumeenia
Generic of:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 4/12/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla