Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Godkänd
  • Dexamethasone sodium phosphate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Hästdjur
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Periartikulär användning
  • Intravenös användning
  • Intra-artikulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Periartikulär användning
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Intra-artikulär användning
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • V.M.D.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V665255
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0505/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Estland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
Generic of:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner