Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Periartikularno
  • Intravenski
  • Intraartikularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.63
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Periartikularno
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraartikularno
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • V.M.D.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V665255
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0505/001
Dotična država članica:
Generic of:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2025
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi