DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Ιπποειδή
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ιπποειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- V.M.D.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V665255
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0505/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026