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Dexamethasone VMD 2 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Ziegen, Pferde, Hunde und Katzen

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  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexamethasone VMD 2 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Ziegen, Pferde, Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Einhufer
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • periartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • periartikuläre Anwendung
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V665255
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0505/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Estland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien
Generic of:

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/12/2025
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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