Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorisiert
- Pergolide
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.50milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Filmtablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN04BC02
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
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- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
- Verfügbar nur in Dutch
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 127312
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2024
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