Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden

Autorisert
  • Pergolide

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett, filmdrasjert
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN04BC02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 127312
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 26/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.