Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Ima dovoljenje za promet
- Pergolide
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.50/milligram(s)1.00Tableta
Farmacevtska oblika:
-
Filmsko obložena tableta
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNot approved for use in horses intended for human consumption. Not approved for mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN04BC02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Lelypharma B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 127312
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 26/02/2024