Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorizzato
- Pergolide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot approved for use in horses intended for human consumption. Not approved for mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN04BC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
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- Disponibile solo in Dutch
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- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
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Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 127312
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 26/02/2024
