Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Engedélyezett
- Pergolide
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.50/milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Filmtabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal periodNot approved for use in horses intended for human consumption. Not approved for mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN04BC02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
- Csak itt érhető el Dutch
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 127312
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 26/02/2024